Bonjour tout le monde
Pour rendre visibles les malades d’EM à GRENOBLE :
RDV samedi 14 mai 2022 à 14h30 place Victor Hugo
�� Action #MillionsMissing : nous disposerons des chaussures vides pour symboliser les malades qui ne peuvent plus se déplacer et nous tiendrons un stand.
�� Celles et ceux qui le peuvent partiront en déambulation dans les rues du centre-ville au son de la troupe BatukaVI !
���� Rejoignez-nous, invitez vos proches à participer !
❤️ Venez avec un haut rouge uni, la couleur du mouvement international #MillionsMissing !
Si vous n’avez pas de haut rouge, venez quand même on en a quelques uns à prêter !
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⛈️ L’encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
�� Des millions de malades sont livrés à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.
⚕️ L’OMS reconnaît l’EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous sommes au moins 300 000 dans ce pays…
Nous demandons :
☑️ la reconnaissance urgente de l’EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
☑️ la formation des professionnels de santé
☑️ une prise en charge des malades, des auxiliaires de vie
☑️le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020
EM, recherche, égalité, traitements !
Toutes les infos : https://millionsmissing.fr/article25/millionsmissing-2022
Images de l’action de l’année passée :
Si vous avez des camarades et des ami.e.s à Rennes et à Marseille, vous pouvez les inviter à participer aux actions de visibilité de l’EM ce même week-end. Nous avons besoin de monde.
Il est toujours difficile de mobiliser par rapport à une maladie, alors que c’est très politique (et féministe !).
événement de Marseille le dimanche 15 mai à 16h
Marseille :
https://www.facebook.com/events/749517886426283/
Rennes, le samedi 14 mai 2022, Mail François Mitterand, 14h30 - 16h
https://www.facebook.com/events/372265794787097/
à bientôt !
Compléments d'info à l'article